محققان آمريكايي موفق به توسعه يك روش درماني جديد براي لوسمي شدند. در اين روش به پروتئين‌هاي اسكلت سلولي حمله مي‌شود كه در سلول‌هاي سرطاني خون جايگاه ساختاري خاصي دارند.
ايرنا از پايگاه خبري هلث، اين پروتئين‌ها كه با عنوان WASp شناخته مي‌شوند، در سلول‌هاي سرطاني در يك ساختار باز قرار دارند كه امكان شناسايي و دست‌ورزي آن‌ها را فراهم مي‌كند و تخريب اين ساختار باز مي‌تواند سلول‌هاي بدخيم را بدون تهديد سلول‌هاي سالم از بين ببرد. به اعتقاد محققان مي‌توان از اين روش براي درمان انواع مختلف سرطان خون بهره گرفت.
محققان براي اين منظور با استفاده از فناوري يادگيري ماشين و هوش مصنوعي توانستند تركيبات مولكولي كوچكي را شناسايي كنند كه توانايي تخريب ساختار سلول‌هاي سرطاني در آزمايشگاه را دارند و در بررسي‌هاي اوليه توانستند مولكول‌هاي سرطاني انسان را در جريان خون موش‌هاي آزمايشگاهي از بين ببرند. اين روش در درمان لوسمي موثر است.
لوسمي گروهي از انواع سرطان است كه معمولا از مغز استخوان شروع مي‌شود و باعث شكل‌گيري تعداد زيادي گلبول سفيد غيرطبيعي مي‌شود. عفونت‌هاي مكرر، خونريزي، كبودي، تب، لرز، خستگي ناگهاني و كاهش وزن از جمله مهمترين نشانه‌هاي اين بيماري است.
شايع‌ترين نوع لوسمي در بزرگسالان AML نام دارد و يك چهارم موارد ابتلا را شامل مي شود. اثر مستقيم اين بيماري بر مغز استخوان است. علت اين بيماري توليد بيش از حد سلول‌هاي خوني نابالغ است كه در طول زمان مانع از رشد سلول‌هاي خوني نرمال مي‌شوند. مراحل پيشرفت اين بيماري بسيار سريع است و نياز به درمان فوري دارد.
شيمي درماني و پيوند مغز استخوان رايج‌ترين درمان اين عارضه است. با اين حال بيماري با احتمال بالايي قابل بازگشت است. محققان بر اين باورند در صورتي كه احتمال عود بيماري قابل پيش بيني باشد، مي‌توان با تغيير روش‌هاي درماني و مداخله دارويي، راهكارهاي موثري‌تري را براي بهبود انتخاب كرد.
گزارش كامل اين تحقيقات در نشريه Nature Communications منتشر شده است.